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10月22日至25日，美國翻譯協會（ATA）第66屆年會在美國波士頓圓滿收官。北京康茂峰科技有限公司總經理樊為國先生作為參會代表，全程深度參與了本屆年會的各項交流活...
由北京康茂峰科技有限公司總經理樊為國先生撰寫的《醫學翻譯與語言服務指南》一經推出，便在制藥、翻譯及醫藥監管等相關領域引發持續關注與廣泛贊譽。作為該領域首部...
2025年9月18日至19日，DIA 第六屆M4/M8 CTD/eCTD全球與中國申報技術要點及實戰經驗研討班在上海成功舉辦。北京康茂峰科技有限公司副總經理、eCTD業務部負責人闕兆麟（Ri...
隨著全球生命科學領域創新步伐加快與國際化交流日益頻繁，制藥企業對專業醫學翻譯服務的需求已超越傳統工作日的界限。尤其在節假日集中期間，臨床試驗材料、藥品注冊申...
近日，北京康茂峰科技有限公司正式成為美國翻譯協會（American Translators Association, ATA）會員單位。這一資格認證不僅標志著康茂峰在國際語言服務領域的專業能力與行...
2025年8月22日，由DIA（藥物信息協會）中國法規事務社區（RAC）主辦的首屆“中國藥品注冊eCTD申報閉門會”在輝瑞北京研發中心成功舉行。北京康茂峰科技有限公司副總...
北京康茂峰科技有限公司總經理樊為國先生受邀出席于2025年8月25日13:00–20:00舉辦的CMAC政策法規與監管科學年會。本次年會由中國創新藥物醫學大會（CMAC）主辦，旨...
隨著中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式接收eCTD（電子通用技術文檔）申請，國內外制藥企業面臨著更高的技術要求和更緊迫的時間壓力。作為行業領先的翻譯及注冊運營服務提供...
國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）于2025年7月4日發布《關于公開征求藥品電子通用技術文檔（eCTD）相關技術文件和申報資料目錄層級對應表意見的通知》，標志著中國eCTD技...
國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）于2025年7月2日發布《關于取消提交臨床試驗數據庫光盤、更新電子申報資料制作軟件的通知》，進一步優化藥品注冊電子申報流程。北京...
